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De quels types de maladies cardiaques un enfant peut-il hériter?


L'étude des cardiopathies familiales est cruciale, tant chez les enfants que chez les personnes âgées, car elles sont souvent présentes chez des individus apparemment en bonne santé et chez qui, malheureusement, la mort cardiaque subite (SCD) peut être la première manifestation de la maladie.

La mort subite (DS) est définie comme une mort inattendue, qui survient dans la première heure suivant l'apparition des symptômes ou qui survient dans les 24 heures suivant la dernière fois que la victime a été vue en bonne santé. Est-ce une maladie cardiaque héréditaire? Nous expliquons quels types de maladies cardiaques un enfant peut hériter.

Chez l'enfant, il faut considérer deux principaux types de maladies héréditaires avec atteinte cardiaque directe:

1. Maladie cardiaque structurelle (cardiomyopathies).

2. Arythmogène (canalopathies).

Actuellement, plus de 100 gènes sont connus pour être impliqués dans des maladies associées à une mort cardiaque subite. La plupart des mutations de ces gènes sont transmises selon un modèle de transmission autosomique dominant (les descendants ont 50% de chances de posséder la mutation et de développer la maladie).

L'avenir réside précisément dans le développement de la soi-disant cardiogénétique, puisque ses progrès vont nous permettre de connaître les bases moléculaires de la mort cardiaque subite, ainsi que d'identifier les membres asymptomatiques de la famille à risque.

Il est essentiel d'étudier les enfants ayant des antécédents familiaux d'arythmies graves et les enfants ayant des antécédents familiaux de mort subite dans la clinique de cardiologie pédiatrique. En eux, une évaluation cardiologique de routine (échographie du cœur, électrocardiogramme) est indiquée; et dans certains cas, une étude génétique.

Le but est on ne peut plus important: gérer un traitement pharmacologique ou une mesure appropriée (par exemple: un stimulateur cardiaque ou un défibrillateur) pour assurer la survie de l'enfant.

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