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La maladie rare du syndrome du loup-garou chez les enfants qui fait peur aux parents


Une étrange maladie appelée syndrome du loup-garou ou hypertrichose Il a été observé en Espagne cet été chez au moins 17 enfants qui ont consommé un protecteur gastrique appelé Omeprazole pour contrer les effets du reflux gastro-œsophagien. Apparemment, le médicament a été contaminé par le Minoxidil, qui est l'ingrédient actif d'un médicament contre la calvitie, de sorte que les jeunes enfants ont un excès de poils sur leur corps. Voyons en quoi consiste cette maladie!

Elle est considérée comme une maladie très rare et étrange, caractérisée par une croissance excessive des poils dans des zones qui normalement ne devraient pas y être. Ils l'appellent syndrome du loup-garou lorsque la croissance des cheveux est sous forme générale, c'est-à-dire dans tout le corps.

En réalité, la physiopathologie de cette maladie est inconnue, elle reste une énigme pour la science, donc ses causes peuvent être très diverses. Mais ce que l'on sait, c'est qu'il n'a aucune prédilection pour la race ou le sexe, c'est-à-dire qu'il peut affecter n'importe quel individu. L'hypertrichose ou le syndrome du loup-garou est classé comme:

1. Héréditaire ou congénital
Ce type d'hypertrichose est très rare, se manifeste dès la naissance et sa cause est due à des mutations génétiques. Au sein de ces congénitales, deux types de manifestations ont été vérifiés:

- Le cubitus, appelé «coudes velus», en raison de la croissance excessive des poils au niveau du coude, qui se manifeste dès l'enfance, bilatéralement, c'est-à-dire dans les deux coudes et se développe au cours de l'enfance à résoudre à l'adolescence, partiellement ou totalement.

- La colonne vertébrale, lorsque la croissance des cheveux est dans la partie inférieure du dos, là où se termine la colonne vertébrale.

2. Acquis
Ce type d'hypertrichose est plus fréquent et peut avoir de nombreuses causes. Elle est généralement associée à des pathologies telles que le cancer, la toxicomanie, les maladies métaboliques (thyroïde), les troubles de l'alimentation (anorexie et boulimie), la maladie cœliaque, due aux médicaments, les maladies infectieuses comme le VIH, la tuberculose ou la malnutrition (marasme). L'hypertrichose peut apparaître de 2 manières:

- Situé (dans une certaine zone du corps).

- Généralisée, sur toute la surface du corps (syndrome du loup-garou) et cela affecte un individu sur un milliard.

Si l'hypertrichose est congénitale, elle est difficile à traiter, car la cause est due à une mutation génétique, et elle peut constituer un véritable problème esthétique, social et d'estime de soi. Si elle est acquise, elle est plus facile à traiter, car si on contrôle ou élimine la cause qui en est à l'origine, l'hypertrichose s'améliorera et même disparaîtra.

Les méthodes pour la traiter, surtout lorsqu'elle est localisée, sont principalement esthétiques ou capillaires: décolorer les cheveux, les teindre, les couper ou les épiler. Le laser est également une autre méthode pour éliminer définitivement les poils en excès. Mais lorsque la maladie est congénitale et, de manière généralisée, il est difficile d'éliminer les poils, avec les conséquences décrites ci-dessus.

Dans ces 17 cas d'hypertrichose en Espagne, le mélange de deux médicaments, Omeprazole et Minoxidil, en omettant l'ingestion du médicament s'améliorera progressivement jusqu'à ce qu'il disparaisse, car la cause est acquise.

Dans ma pratique professionnelle de plus de 30 ans, je ne me suis retrouvé qu'avec un cas d'hypertrichose, qui concernait un garçon de 5 ans et situé au niveau du dos, exactement au niveau du coccyx. De l'anamnèse, j'ai pu conclure qu'elle était congénitale et qu'au début c'était une petite lésion où il y avait beaucoup de poils clairs, mais ceux-ci augmentaient à mesure que l'enfant grandissait.

Ma conduite a été de le référer au généticien et au chirurgien plasticien, mais malheureusement je n'ai pas fait de suivi, puisqu'ils ne m'ont plus consulté. J'espère qu'il s'est amélioré.

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